Минздрав РФ выдал разрешение на проведение клинических испытаний препарата-антидота для лечения коронавируса.
В рамках первой фазы исследования планируется изучить безопасность и переносимость препарата на добровольцах. Как сообщили vesti.ru со ссылкой на главу ФМБА Веронику Суворову, в рамках доклинических испытаний эффективность антидота превысила 99%.
- Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России. В настоящий момент испытательный центр проводит подготовку к клиническим исследованиям. Ведется набор добровольцев, - сообщили в пресс-службе ФМБА.
Препарат разработан на основе механизма РНК-интерференции и обладает прямой противовирусной активностью в отношении COVID-19. Планируется, что антидот будет выпускаться в виде двух растворов для ингаляций через небулайзер.