4 года назад Роме поставили неизлечимый диагноз "сахарный диабет", и с этого момента изменилась вся его жизнь: теперь временами приходится ограничивать себя в какой-либо еде, соблюдать режим дня и ежедневно делать не самые приятные, но жизненно важные процедуры. Необходимыми лекарствами и медицинскими изделиями таких детей снабжает государство, но с недавнего времени система стала давать сбой.
ОЛЬГА ВЯТЧАНИНА:«С начала августа прошлого года перестали выдавать тест-полоски, начались задержки в поставках, и рецепт выписывается, ставится на отсрочку, но вовремя не исполняется. Минздрав говорит о том, что тест-полоски закуплены, звоним на аптечный склад - они говорят, что склады пустые».
В день используются до двадцати таких тест-полосок, без них определить уровень сахара в крови будет проблематично, а следить за ним нужно постоянно.
ОЛЬГА ВЯТЧАНИНА:
«Мы покупаем тест-полоски за свой счёт и взыскиваем потраченные средства уже через суд».
Ещё одна проблема связана с лекарствами: оригинальный инсулин бесконтрольно заменяют на биосимиляр, который, по сути, схож с оригиналом. И подходит он не всем.
ИРИНА СУНЦОВА:«Он, к сожалению, нам не подошёл совсем. У нас были очень высокие сахара, несбиваемые. И что нам предложили? Нам предложили лечь в стационар, чтобы там фиксировать нежелательные последствия».
У Натальи Ревковой ребёнок болеет диабетом уже 10 лет, следить за уровнем сахара в крови им помогает непрерывная система мониторинга глюкозы, в начале семья покупала эту систему за рубежом, позже она появилась и в России. Такой мониторинг позволяет постоянно следить за уровнем сахара в крови, даже если ребёнок находится в школе или на прогулке, вся информация каждые несколько минут поступает родителям на телефон. Но в нашем регионе систему пока не выдают за счёт бюджета.
НАТАЛЬЯ РЕВКОВА:«Родители отслеживают вот эти скачки гипогликемии, вот эти скачки высокие сахаров и получается, что ребёнок ведёт полноценный здоровый образ жизни подконтрольно, но если этого мониторинга нет, то, вы сами понимаете, что мы не знаем, какой сейчас в данный момент у ребёнка сахар - высокий он, низкий, может быть ему плохо стать или наоборот. Без него, я считаю, просто невозможно жить детям».
Проблем, касающихся детского сахарного диабета, достаточно много. И маленькая квота на помпы для инсулина, бесплатно ею обеспечивается только 20 человек в год, и невыдача сервисных наборов, которые нужно менять раз в два месяца, не всем детям выдают ручки с шагом 0.5, также есть проблемы с установлением инвалидности и выдачей путёвок в санатории. В адрес регионального Минздрава от редакции региональных Вестей направлен официальный запрос по данным проблемам, но пока он остается без ответа. Мы будем следить за развитием событий.
новости онлайн Киров, область, РФ, мир - https://t.me/vesti_ko
