Мама Степы Заплаткина рассказала о первых успехах сына после лечения в США

Стёпа Заплаткин из Кирово-Чепецка вернулся домой после лечения в США. Напомним, ребенок родился с редким генетическим заболеванием. Средства на дорогостоящее лекарство собирали "всем миром". Наша съемочная группа побывала в гостях у семьи Степы.  

- Так, ножки. Все езжай! Вот, молодец.

Заметно окрепший и повзрослевший Стёпа демонстрирует нашей съемочной группе свои новые "умелки". Еще совсем недавно он не мог самостоятельно передвигаться на любимой машинке, сейчас же справляется без посторонней помощи.  

- Он у нас только покушать с нее слазит и поспать.

На днях семья вернулась из Америки, где провела в общей сложности 4 месяца. 165 миллионов рублей на препарат  «Золгенсма» для Стёпы собирали всем миром. У мальчика редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. После введения препарата и курса реабилитации, ребёнок сделал заметный скачок в развитии.

АНАСТАСИЯ ЗАПЛАТКИНА, МАМА СТЁПЫ:
«Допустим, он сидит, сложился вперед и просто начинал плакать, потому что он даже голову повернуть не мог. А сейчас он по потихоньку... ножки на руки ставит и поднимается».

Он стал активнее, улучшились сон, дыхание, аппетит. Мама взахлеб рассказывает об успехах сына, даже не проронив ни слезинки. Впрочем, раскисать нельзя - впереди много работы. Никто не даёт никаких прогнозов, но сейчас многое зависит от настроя родителей и самого Стёпки.

АНАСТАСИЯ ЗАПЛАТКИНА, МАМА СТЁПЫ:
«Конечно же, когда он окрепнет, мы будем водить его не только на реабилитации, мы отдадим его в спорт, чтобы он был сильным парнем. Ты же будешь спортсменом? Да, скажи, буду спортсменом!».

С середины июля Степу ждет очередной курс реабилитации: сначала здесь, потом - в Москве. Прощаясь, он крепко жмет нам руку. И нет никаких сомнений в том, что он обязательно сдержит данное маме "слово" - встать на ноги и стать спортсменом.