Казалось бы, совсем не маленькие увлечения такого маленького Вани. Настоящие, мужские. В свои 11 он уже как настоящий джентльмен - очень степенный, любит животных, трудиться. И, как любой ребенок, конечно, переживает, если что-то не получается, и радуется своим успехам.
Однозначно, будущая актриса – 12-летняя Миля полная противоположность брату - абсолютно творческая девочка. Игра на укулеле, театр, танцы - это всё про неё. Самые любимые песни в репертуаре, конечно, про маму. Маму Лену.
ОКСАНА ЕПИШИНА, ПЕДАГОГ ПО ГИТАРЕ:«Они правда позитивные, они приходят и занимаются с удовольствием. Преодолевают в себе многое в силу особенностей и несмотря на это они занимаются и у них много что получается, и я думаю, будет получаться еще больше. Мы вот сделаем ансамбль из этих деток.
На разных языках это слово звучит одинаково — «солнечные». У людей с синдромом Дауна в двадцать первой паре хромосом присутствует дополнительная третья хромосома. Говорят, что генетическое призвание таких людей - сделать мир добрее и их дополнительная хромосома - это хромосома любви и с этим никак не поспоришь.
- Иди скорее ко мне, вот такое лицо всегда.
Кажется, они всегда были вместе. Другая семья и та же история - счастливого родительства особенного ребенка. Малышку Софию из детского дома забрала пару недель назад. И их семья стала еще больше. Больше - не столько в количестве, сколько внутреннее. Елена уже воспитывают двух девочек, а о третьей они мечтали всю жизнь.
ЕЛЕНА МИГАЛИ, МАМА СОФИИ:«Заполнила тот кусочек пазла, который был у нас всегда в доме, то есть у меня внутреннее - я стала полнее, увереннее и я думала может я под впечатлением - нет, она дома уже две недели и все эти недели я понимаю, что этот ребёнок меня не высасывает, а ресурсирует. Это вот в плане детей мой кирпичик, моё личное счастье».
- Проходите, вот наш центр, вот наши ребята.
Удивительная история и их первое знакомство. В воспитании таких особенных деток важно быть вместе - уверены родители. Помощь, консультации, занятия - теперь для них это еще один дом: с друзьями и единомышленниками.
ЕЛЕНА МИГАЛИ, МАМА СОФИИ:
«Я поняла, что здесь люди, которые смотрят в одну сторону со мной, потому что у меня нет знакомых, которые бы взяли такого ребенка в семью и за последние несколько часов я поняла, что я пришла туда, куда надо».
Родители таких деток говорят, что эти малыши, если подумать, мало чем отличаются от здоровых детей. Небольшое отставание в развитии, запоздалая речь. Здесь главное не упустить момент и начать заниматься с ребенком как можно раньше. И ничего не бояться.
ЕЛЕНА ЛЯНГУЗОВА, РУКОВОДИТЕЛЬ ЦЕНТРА ПОДДЕРЖКИ СЕМЕЙ С ДЕТЬМИ С ОСОБЕННОСТЯМИ РАЗВИТИЯ "ДОРОГОЮ ДОБРА", МАМА ДЕТЕЙ С ОСОБЕННОСТЯМИ РАЗВИТИЯ:«Есть в Центре несколько приемных семей с особенными детьми, в том числе, и наша семья, и я знаю, что такое приемное родительство и в общем-то тоже самое родительство, как и обычных детей, но есть сложности и у нас есть гипотеза, что для адаптации требуется примерно столько же времени сколько он провел в учреждении. Самое главное понимать, что, когда у тебя есть поддержка родительского сообщества и профессионалов, все эти проблемы решаются быстрее и эффективнее. И детям важно, чтобы у детей было это сообщество, чтобы они дружили».
В их жизни солнце светит каждый день, и эти улыбки, как его лучи, согревают и обволакивают какой-то особенной любовью. И так хочется, чтобы все просто поняли - Синдром Дауна - это не страшный диагноз, это просто другая жизнь.
новости онлайн Киров, область, РФ, мир - https://t.me/vesti_ko
