Он почти как все дети в его возрасте - а Максиму 2 года и 10 месяцев - любит играть, смотреть мультфильмы, общаться с родными, а разговаривает он неплохо, и даже выражает свою точку зрения. Но вот ходить и бегать, что наверняка больше всего любят дети, он не может. В 6 месяцев ребёнку поставили страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия.
АЛЕКСАНДРА ГРИШИНА, МАМА МАКСИМА:«Максюшка родился здоровым малышом, вот, полных три месяца он развивался согласно нормам развития детей, и на 4-м месяце начали замечать какие-то отклонения в развитии, потеря в весе, не переворачивается Максим самостоятельно».
У Максима генетическое заболевание, при котором ослабевает мышечная система. И один единственный укол может полностью изменить жизнь мальчика и заменить поломанный ген на здоровый. Но для этого необходимо собрать 164 миллиона рублей. Сбор очень срочный, так как препарат ребёнок должен получить до того момента, когда его масса тела превысит 13 с половиной килограммов. Пока Максим весит 8 с половиной килограммов.
- Что Максимочка кушает?
- Макаронки.
- Вкусно?
- Угу.
- Максимочка нам расскажет, где мы были сегодня?
- На платформе. Это у нас занятия ЛФК и там виброплатформы были.
- Виброплатформы. Занятия.
Максим очень смышлёный, весёлый, общительный, родители водят его в бассейн, к логопеду, мальчик знает цифры, буквы, героев из любимых мультиков.
- Это кто?
- Это Скай. Это Гонщик.
- Гонщик.
- Это Зума.
- Зума.
- Это Маршал.
164 миллиона рублей для семьи Максима - неподъёмная сумма, поэтому принять участие в судьбе маленького Максима просят жителей нашей области. На сегодняшний день собрано всего 15% от общей суммы. А время идёт. Всю информацию о способах перевода средств можно узнать в группе социальной сети ВКонтакте "Максим Гришин СМА 1".
новости онлайн Киров, область, РФ, мир - https://t.me/vesti_ko
