Семья юного Стёпы Заплаткина продолжает борьбу за здоровье и счастливое будущее своего ребенка

Мы продолжаем следить за судьбой Стёпы Заплаткина, которому в год диагностировали редкое заболевание - спинальную мышечную атрофию, а в три - поставили дорогостоящий препарат "Золгенсма". Тогда огромное количество неравнодушных людей откликнулись на призыв родителей - помочь в сборе средств на лечение мальчика. Из Кирово-Чепецка, где живёт семья Степана, - репортаж Анастасии Елсуковой. 

- Давай Степка, греби.

Каждое занятие он ждёт с нетерпением, уверенно чувствует себя в воде и похоже, собирается стать чемпионом. Сегодня трудно поверить в то, что еще два года назад Стёпа всему этому очень сопротивлялся.  

МАКСИМ ЗАПЛАТКИН, ПАПА СТЁПЫ:
«Со слезами отдавали, он плакал, не хотел ничего. А сейчас быстрее, быстрее, когда в бассейн. Если занятие полчаса - он уже не доволен, ему мало».

Несколько лет назад о Стёпе узнал весь Киров и не только. Родители мальчика через СМИ и соцсети рассказали о диагнозе единственного сына. Он родился с редким заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Средства на дорогостоящее лечение собирали "всем миром". После введения препарата и курса реабилитации прошло около 2х лет. За это время Степа заметно вырос и окреп. Месяц не был в садике и очень ждет встречи с друзьями. 

- По кому соскучился?
- По Насте.

- Ходит в садик, играет, балуется, рисует, пишет, песни поёт.

К садику, несмотря на опасения родителей, Стёпа адаптировался быстро. В остальное время приходится много трудиться. Заветная мечта всей семьи - поставить мальчишку на ноги.

АНАСТАСИЯ ЗАПЛАТКИНА, МАМА СТЁПЫ:
«Из-за того, что он не ползает, не стоит, есть у нас, конечно, проблемы. Но все восстановим. У нас и такого состояния не было, и голова постоянно запрокидывалась и сидеть долго не мог, заваливался постоянно. Слабенький был. Даже просто кружку поднять, он не мог. Сейчас спокойно».

Пройден огромный путь, и настрой родителей сыграл в этой истории ключевую роль. Сегодня Настя и Максим радуются даже небольшим успехам сына и особенно - улыбке на его лице. Стёпка растет любознательным и очень общительным. 

- Степ, а что там за красивый мальчик?
- Это я.
- Неужели ты был такой маленький?
- Это давно было. А сейчас я взрослый.

Эта фотография была сделана, когда диагноз уже был подтвержден и шел сбор средств на лечение. Сегодня Стёпе пять, и с некоторыми волонтёрами, кто принял самое активное участие в судьбе ребенка, семья до сих пор на связи.