19 янв 19:15 Лесоводы Кировской области начали заготавливать сосновые и еловые шишки на семена 19 янв 18:50 Кировчанка завоевала золото в составе сборной на этапе Кубка России по прыжкам на лыжах с трамплина 19 янв 18:30 В Кирове завершились областной Чемпионат и Первенство по художественной гимнастике 19 янв 18:15 Крещение Господне в Кирово-Чепецке: верующие прошли крестным ходом и окунулись в освящённую иордань 19 янв 17:48 Кировчане могут сдать живую новогоднюю ёлку на переработку 19 янв 17:15 В библиотеке имени Грина можно увидеть работы двух кировских художниц 19 янв 17:00 В Унинском районе женщину подозревают в издевательствах над сыном 19 янв 16:47 В Кирове готовятся к капремонту 18 школ 19 янв 16:03 Вдоль автодороги в селе Бурмакино установили современное освещение 19 янв 15:49 В Беларуси обсудили возможность создания объединенного дилерского центра машиностроителей в Кировской области

Кировские неврологи выявили у мужчины редкое заболевание

Кировские неврологи выявили у мужчины редкое заболевание
Фото: medkirov.ru

Врачи-неврологи Кировской областной клинической больницы выявили у пациента орфанную болезнь, которая встречается крайне редко и требует особого подхода к диагностике и лечению. Единого определения орфанных заболеваний в мире не существует. Так, в России к орфанным относят болезни, которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения.


Мужчина обратился в местную больницу с жалобами на ухудшение самочувствия, нарастающую слабость в ногах и руках. Несмотря на лечение, лучше ему не становилось, тогда его направили в областную больницу. 


Там, изучив историю болезни, врачи начали диагностический поиск: исключили воспалительную природу заболевания, провели консультации офтальмолога и кардиолога. Проанализировав собранные во время исследования данные, пришли к выводу, что есть высокая вероятность наследственного транстиретинового ATTR-амилоидоза. Подтвердить такой диагноз можно исключительно на молекулярном уровне. Генетический анализ выполнили специалисты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова». 


- Это заболевание связано с отложением патологически нерастворимых белков в оболочках нервов, сердечной мышце и глазных яблоках. Медленное накопление амилоида в органах и тканях постепенно приводит к слабости мышц, нарушению чувствительности в конечностях, сердечной недостаточности и проблемам со зрением. Выраженные симптомы появляются только на поздних стадиях заболевания, - рассказала врач-невролог Елизавета Гусева.


Сейчас в мире разрабатываются препараты, которые либо уменьшают образование белка транстиретина в организме, либо препятствуют его разложению на мелкие фрагменты, которые откладываются в органах-мишенях и нарушают их функции, отметили в региональном минздраве.


Как отметила заведующая неврологическим отделением областной больницы Марианна Мухачева, ближайшие родственники пациента также смогут пройти генетический анализ, чтобы выяснить, есть ли у них риск развития наследственного заболевания. Поскольку своевременное выявление важно для улучшения качества жизни и замедления прогрессирования.




новости онлайн Киров, область, РФ, мир - https://t.me/vesti_ko

counter

Новости партнеров

Реклама