20 апр 20:00 Кировчан приглашают к участию в конкурсе молодых ученых в области искусств и культуры 20 апр 19:45 «Динамо» сыграло вничью с одноклубниками из Владивостока 20 апр 19:27 Всероссийские учения по безопасности пройдут в образовательных организациях Кировской области 20 апр 19:00 В Кирове полицейские задержали двух мужчин, подозреваемых в краже из магазина 20 апр 18:25 В Кировскую область 3 и 4 мая прибудет «Поезд Победы» 20 апр 18:15 В Омутнинском районе при столкновении трех грузовиков пострадали два человека 20 апр 17:47 Мемориальные зоны в городе Кирове приводят в порядок к памятным датам 20 апр 17:15 Ежегодную выплату ко Дню Победы получат участники Великой Отечественной войны в Кировской области 20 апр 16:42 Кировчанка потеряла почти 500 тыс. под предлогом возврата денег за ранее приобретенные лекарственные препараты 20 апр 16:15 У футболистов «Динамо» началась четырехматчевая домашняя серия игр

Кировские неврологи выявили у мужчины редкое заболевание

Кировские неврологи выявили у мужчины редкое заболевание
Фото: medkirov.ru

Врачи-неврологи Кировской областной клинической больницы выявили у пациента орфанную болезнь, которая встречается крайне редко и требует особого подхода к диагностике и лечению. Единого определения орфанных заболеваний в мире не существует. Так, в России к орфанным относят болезни, которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения.


Мужчина обратился в местную больницу с жалобами на ухудшение самочувствия, нарастающую слабость в ногах и руках. Несмотря на лечение, лучше ему не становилось, тогда его направили в областную больницу. 


Там, изучив историю болезни, врачи начали диагностический поиск: исключили воспалительную природу заболевания, провели консультации офтальмолога и кардиолога. Проанализировав собранные во время исследования данные, пришли к выводу, что есть высокая вероятность наследственного транстиретинового ATTR-амилоидоза. Подтвердить такой диагноз можно исключительно на молекулярном уровне. Генетический анализ выполнили специалисты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова». 


- Это заболевание связано с отложением патологически нерастворимых белков в оболочках нервов, сердечной мышце и глазных яблоках. Медленное накопление амилоида в органах и тканях постепенно приводит к слабости мышц, нарушению чувствительности в конечностях, сердечной недостаточности и проблемам со зрением. Выраженные симптомы появляются только на поздних стадиях заболевания, - рассказала врач-невролог Елизавета Гусева.


Сейчас в мире разрабатываются препараты, которые либо уменьшают образование белка транстиретина в организме, либо препятствуют его разложению на мелкие фрагменты, которые откладываются в органах-мишенях и нарушают их функции, отметили в региональном минздраве.


Как отметила заведующая неврологическим отделением областной больницы Марианна Мухачева, ближайшие родственники пациента также смогут пройти генетический анализ, чтобы выяснить, есть ли у них риск развития наследственного заболевания. Поскольку своевременное выявление важно для улучшения качества жизни и замедления прогрессирования.




Новости онлайн Киров, область, РФ, мир - https://max.ru/vesti_ko

counter

Новости партнеров

Реклама