05 мар 20:03 В Кирове открыли «Школу самостоятельной жизни» для студентов 05 мар 19:30 Опубликован график работы МФЦ в праздничные дни в марте 05 мар 19:15 В Кирове открылась выставка межрегионального конкурса детского творчества «Дымковское древо» 05 мар 18:45 Передано в суд громкое уголовное дело, фигурантами которого стали более 20 наркоторговцев 05 мар 18:30 В Кировской области дороги готовят к предстоящему паводку 05 мар 18:15 В кировское АТП поступило еще 52 новых автобуса марки ЛИАЗ 05 мар 17:16 Кировчане могут принять участие в окружном фестивале «ФормАРТ» 05 мар 17:02 В Кирове «Дирекцию по организации мероприятий» ликвидируют, а ее функции передадут Центру развития туризма 05 мар 16:48 Почти 40 тысяч гектаров леса восстановят в Кировской области 05 мар 16:28 Российские туристы смогут полностью вернуть деньги за путёвки на Ближний Восток

Кировские неврологи выявили у мужчины редкое заболевание

Кировские неврологи выявили у мужчины редкое заболевание
Фото: medkirov.ru

Врачи-неврологи Кировской областной клинической больницы выявили у пациента орфанную болезнь, которая встречается крайне редко и требует особого подхода к диагностике и лечению. Единого определения орфанных заболеваний в мире не существует. Так, в России к орфанным относят болезни, которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения.


Мужчина обратился в местную больницу с жалобами на ухудшение самочувствия, нарастающую слабость в ногах и руках. Несмотря на лечение, лучше ему не становилось, тогда его направили в областную больницу. 


Там, изучив историю болезни, врачи начали диагностический поиск: исключили воспалительную природу заболевания, провели консультации офтальмолога и кардиолога. Проанализировав собранные во время исследования данные, пришли к выводу, что есть высокая вероятность наследственного транстиретинового ATTR-амилоидоза. Подтвердить такой диагноз можно исключительно на молекулярном уровне. Генетический анализ выполнили специалисты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова». 


- Это заболевание связано с отложением патологически нерастворимых белков в оболочках нервов, сердечной мышце и глазных яблоках. Медленное накопление амилоида в органах и тканях постепенно приводит к слабости мышц, нарушению чувствительности в конечностях, сердечной недостаточности и проблемам со зрением. Выраженные симптомы появляются только на поздних стадиях заболевания, - рассказала врач-невролог Елизавета Гусева.


Сейчас в мире разрабатываются препараты, которые либо уменьшают образование белка транстиретина в организме, либо препятствуют его разложению на мелкие фрагменты, которые откладываются в органах-мишенях и нарушают их функции, отметили в региональном минздраве.


Как отметила заведующая неврологическим отделением областной больницы Марианна Мухачева, ближайшие родственники пациента также смогут пройти генетический анализ, чтобы выяснить, есть ли у них риск развития наследственного заболевания. Поскольку своевременное выявление важно для улучшения качества жизни и замедления прогрессирования.




новости онлайн Киров, область, РФ, мир - https://t.me/vesti_ko

counter

Новости партнеров

Реклама